устройство, принцип работы, схема сборки и регулировка
В настоящее время многие владельцы машин или те, у кого есть частный дом, сталкиваются с проблемой небольшого ремонта. В этом случае помогает сварочный полуавтомат — устройство для сварки различных видов сталей. С его помощью легко починить деталь машины, изготовить необходимую металлическую конструкцию. Скорость работы напрямую зависит от подающего механизма для полуавтомата. Его несложно изготовить самостоятельно.
Общие сведения
Сварочный полуавтомат — это прибор, предназначенный для соединения металлов методом электродуговой сварки. Отличие от классического сварочного аппарата в том, что вместо привычных вольфрамовых электродов применяется плавящаяся проволока. Она намотана на специальную бобину и по мере выполнения рабочего процесса автоматически разматывается.
Таким образом, происходит постоянная подача электрода в сварочную ванную. Саму сварку вручную проводит сварщик, который может регулировать скорость размотки катушки с проволокой.
Полуавтоматические устройства разделяются в зависимости от степени защиты сварочной зоны, а именно:
- Приборы, предназначенные для сварки с флюсом. В этом случае флюс входит как добавка в саму проволоку. Это достаточно дорогой способ и в самодельных устройствах используется редко.
- Аппараты, использующие газовую среду. Самый популярный и массовый способ среди сварщиков.
- Полуавтоматы, работающие со специальной порошковой проволокой. Этот вариант обычно используется совместно с газовой защитой.
Лучше всего полуавтомат раскрывает свои преимущества, когда нужно аккуратно, красиво и точно соединить стальные тонкие детали. Соединение будет надежным при самых разных марках стали, таких как легированные, низкоуглеродистые, нержавеющие.
Принцип работы
Самым распространенным видом сварочного прибора являются устройства, работающие в защитной газовой среде. Устройство сварочных полуавтоматов этого типа принципиально одинаково.
Основными узлами являются:
- Источник питания. Разные модели рассчитаны на разное напряжение. Оно может быть как однофазным, так и трехфазным. С помощью переключателя можно переходить с 380 вольт на привычные 220 вольт, что позволяет использовать агрегаты не только на производстве, но и в обычных бытовых условиях. Ток передаётся или через самодельный трансформатор, или через инвертор. Инвертор понижает напряжение и повышает силу тока.
- Электродная горелка вместе с трубкой для подвода газа.
- Баллон с газом для защиты зоны плавления.
- Специальный механизм движения проволоки.
- Блок управления и настройки.
Подача проволоки бывает в основном двух типов: толкающего или тянущего. Иногда применяются оба способа одновременно.
В моделях с толкающим механизмом проволока для сварки движется внутри направляющей трубки, когда специальный узел толкает наружу. В случае если применяется тянущий тип, то узел подачи расположен в глубине горелки и вытаскивает на себя электродную проволоку с бобины.
Принцип работы полуавтоматической сварки предусматривает управление и регулирование важнейших параметров: величину напряжения, силу тока и скорость разматывания катушек. Регулирование может быть переменным, с плавным изменением значений или ступенчатым. Некоторые устройства самостоятельно выбирают скорость подачи проволоки в зависимости от установленных сварочных значений.
Порядок действий при работе с аппаратом:
- Кнопкой «Пуск» включается источник питания.
- Выпускается на горелку защитный газ и подается напряжение.
- Узел подачи разматывает катушку.
- Между проволокой и поверхностью металла возникает электрическая дуга, и проволока начинает плавиться.
- Газ защищает зону плавления.
- Происходит сваривание металлических частей.
Сборка устройства
Если есть основные знания по базовым понятиям в электронике, при наличии некоторых инструментов и желания можно собрать сварочное полуавтоматическое устройство самостоятельно.
Для успешного проведения сварки важно, чтобы основные значения напряжения, силы тока и скорости движения электрода находились в оптимальном равновесии. Для этого нужен источник питания, имеющий стабильное вольт-амперное значение. Неизменяемое напряжение поддерживает постоянную длину дуги. Сварочный ток регулирует величину скорости движения проволоки и величину импульса, необходимого для розжига и поддержания ровного горения.
Конструирование трансформатора
Мощность трансформатора в сварочном устройстве зависит от величины сечения проволоки. Например, в стандартном варианте, при толщине проволоки до одного миллиметра, величина силы тока может составлять 160 ампер. Для получения такой величины необходим трансформатор с мощностью не менее трех киловатт. Сердечником трансформатора служит ферритовая металлическая конструкция кольцеобразной формы.
Сердечник должен иметь диаметр в 40 квадратных сантиметров. Первичная обмотка состоит из провода ПЭВ, у которого толщина около двух миллиметров. Провод вплотную наматывается на сердечник, и количество витков должно быть равно 220. Нужно следить за плотностью прилегания витков — свободного пространства не должно быть. После создания первого слоя создается еще один слой из бумажной или тканевой ленты, который закрепляется тесемкой.
На вторую часть наматывается вторичная обмотка. Для неё требуется медный провод с диаметром не менее 60 квадратных миллиметров. Наматывается 56 витков. Как и в первом случае, после этого создается второй защитный слой.
Полученный трансформатор с мощностью в три киловатта и силой тока до 200 ампер способен обеспечить правильную скорость движения гибкого электрода.
Механизм автоподачи
Проволокоподающий механизм, отвечающий за самостоятельную подачу электродной проволоки в ванную сварки, — один из самых ответственных узлов прибора. Механизм подачи проволоки для полуавтомата своими руками можно собрать из узла обычных дворников автомашины. Вполне подойдет стеклоочиститель от ГАЗ-69. Сварочная горелка соединена с протяжкой для полуавтомата. Своими руками чертежи делать уже не надо, они есть в свободном доступе:
Схема податчика включает в себя:
- Основание (1).
- Проволоку (7).
- Направляющий рукав (6).
- Ведущий ролик подачи и ведомый (2, 10).
- Ось ролика ведомого (14).
- Кронштейны (5, 12).
- Пружинку прижимную (11).
- Подшипник втулочный и стопор в виде гайки (3).
- Катушечный стержень (8).
- Планку прижимную (9).
- Штуцер дистанционный (16).
- Вал выходной редуктора (4).
- Обойму ролика ведомого (13).
- Шайбу (15).
Часть горелки связана одновременно с протяжным механизмом для полуавтомата, с узлом подачи защитного газа и блоком проводки электротока. Сама проволока пропускает электрический ток, а по шлангу подается газ. Проволока вставляется в один конец направляющей трубы с резьбой диаметром 4 миллиметра и протягивается через длинную трубку в направляющую сварочной горелки. В качестве направляющей можно использовать оболочку от спидометра автомобиля сечением 1,2 миллиметра.
Кнопка запуска на кронштейне прикрепляется к каналу внутри горелки, где подключается к кабелю. Там же монтируют трубку подвода газа. Горелка состоит из двух идентичных половинок, а провода и шланги собираются в один жгут и скрепляются специальными прищепками или металлическими полосками.
В конструкцию сварочной горелки входят:
- Кнопка запуска (7).
- Кронштейн (8).
- Направляющая (1).
- Защитная обшивка (13).
- Рукав для проволоки (2).
- Канал-основа (3).
- Инжекторная трубка (4).
- Газовый шланг (5).
- Провод (6).
- Винт стопора (9).
- Гайка из латуни (10).
- Шайбочка (11).
- Втулка с наконечником (12, 14).
Лентопротяжный механизм может быть организован с помощью электромотора с редуктором от автомобильных дворников. Например, от ГАЗ-69.
Перед началом обработки двигателя надо убедиться, что его вал вращается в одном направлении, а не «влево-вправо».
Необходимо выходной вал сточить до 25 миллиметров и нарезать на нём левую резьбу сечением в 5 миллиметров.
Впереди на роликах вырезают зубья шириной в 5 миллиметров и создают зубчатое соединение. Сзади на роликах делаются сечения шириной до 10 миллиметров для лучшего сцепления с проволокой. На ось, которая пересекает проволоку и втулку, насаживается один конец рамки ведомого ролика. Второй конец скрепляется с пружиной, которая зажимает электродную проволоку между роликами.
Весь узел подачи вместе с газовым клапаном, выключателем и резисторами располагают на текстолитовой плате. Она же закрывает щиток управления. Подающая бобина с проволокой устанавливается в 20 сантиметрах от узла подачи.
Во время подготовки к работе направляющие приближают к роликам и закрепляют при помощи гаек. Проволоку через направляющие протягивают в горелку. Наконечник прикручивают к горелке и надевают защитную обшивку, который закрепляется винтами. Газовый шланг соединяется с клапаном, и в редукторе создают давление около полутора атмосфер.
Электрическая схема протяжки
На скорость протягивания проволоки влияет не только механическая, но и электрическая часть устройства.
Электрическое управление происходит по такому сценарию. Когда включен переключатель SB1, то при замыкании кнопки SA1 начинает срабатывать реле K2. Его работа задействует реле К1 и К3. Один из контактов К1.1 отвечает за газовую подачу, при этом К1.2 соединяет цепь и включает подачу электрического тока к электродвигателю. Двигательный тормоз выключается через К1.3. Время обратных действий задается резистором R2, и через этот промежуток времени срабатывают контакты реле К3. Результатом этих действий является подача газа в горелку, но процесс сварки еще не начат.
Сварочный процесс начинается после того, как зарядится конденсатор С2 и выключится реле К3. Тогда электродвигатель запускается, срабатывает реле К5, начинается подача проволоки и сварка.
Главным элементом узла управления, который отвечает за стабилизацию тока, является микроконтроллер. Параметры и возможность регулировки силы тока зависят от этого электрического элемента.
Когда размыкаются контакты кнопки SA1, в свою очередь, размыкается реле К2, тем самым выключая реле К1. Подача тока прекращается с помощью контакта К1.1, и тогда сварка прекращается.
Окончательный монтаж
Сначала в каркас монтируется преобразующий трансформатор с узлом управления. К трансформатору присоединяется сетевой кабель. Отдельным узлом собирается блок управления. Его блок при помощи кабеля подключается к трансформатору и горелке. Затем баллон с газом соединяется с горелкой.
Для изготовления и сборки нужен такой набор инструментов:
- Сварочный аппарат.
- Тиски с зубилами.
- Паяльник.
- Молоток.
- Плоскогубцы.
- Болгарка.
- Острый нож с линейкой.
- Комплект метчиков.
- Ножовка и дрель.
Правила безопасности
Сварочный полуавтомат замечательно подходит для выполнения ряда работ в домашних условиях. С его помощью даже новичок может получить чистый и красивый шов при сваривании различных материалов.
Чтобы работа была комфортной и производительной, нужно соблюдать ряд важных правил и особенно требования техники безопасности, а именно:
- К сварочному аппарату должен быть свободный доступ со всех сторон.
- Перед началом работ необходимо проверить заземление прибора и исправность всех соединений.
- Смотреть на световую дугу нужно через специальные средства защиты глаз.
- Сварочные работы в помещении нужно проводить при постоянном проветривании.
- Любые ремонтные работы надо проводить во время полного обесточивания устройства.
Соблюдение несложных правил сведет к минимуму риск травматизма, ожогов и обеспечит производительную сварку.
- Автор: admin
- Распечатать
Оцените статью:
(0 голосов, среднее: 0 из 5)
Поделитесь с друзьями!
Подающий механизм SSJ-11 (4х роликовый)
Подающий механизм SSJ-11.
Подойдет для ремонта и модернизации мощных сварочных полуавтоматов работающих на токах высокого номинала.
Основой механизма подачи служит прочный литой корпус, на котором установлены электрический двигатель, силовой редуктор, а также прижимные и подающие ролики.
Устройство монтируется на болты в отдельное подающее устройство или же на посадочное место в сварочном автомате.
Подающий механизм SSJ-11 относится к устройствам толкающего типа. В действие размоточный механизм приводится электродвигателем мощностью 80 Вт, который работает на постоянном токе, с жесткой характеристикой и постоянными оборотами.
Напряжение в 24В позволяет использовать в качестве источника питания для привода как сварочный полуавтомат, так и любой другой трансформатор.
Количество роликов — 4 шт. (2 прижимных, 2 подающих)
Скорость подачи проволоки — от 2.5 до 21 м/мин.
Диаметр проволоки — 0.8, 1.0, 1.2, 1.6 мм
Расстояние крепежных отверстий (межосевое) — 80 мм
Питание — 24В DC
Номинальный ток — 3.5 А
Мощность — 80 Вт
Габаритные размеры — 230x160x215 мм
Вес — 3.5 кг
НСК сварка, https://nsksvarka.ru/, Электроды, Редукторы, ручная дуговая сварка, Рукава на полуавтомат, аксессуары для сварки, Маски, плазменная резка, https://154svarka.ru/, Всё для сварки, http://www.welding54.ru/, керамика, керамическое сопло, сопло из керамики, тиг сопло, TIG сопло, 4043 присадка, сопло для тиг сварки, сопло для TIG сварки, Welding54, MIG, MIG/MAG аппараты, полуавтомат, MIG аппарат, купить, новосибирск, присадка 347lsi, сварочное оборудование в новосибирске, seller электроды по нержавейке, присадка 308lsi для каких сталей, aisi 316 ti присадка для аргонной сварки, TIG сварка, аргонные аппараты, аргонник, расходники для полуавтомата, наконечники М6, наконечники для полуавтомата, плазмарез, присадка 4043 купить, купить CUT 40, Редукторы, запасные части для плазмареза, запчасти для CUT 60, Электроды, Резак, купить резаки Новосибирск, пропановый резак, купить ацетиленовый резак, пруток присадочный алюминиевый, регуляторы сварочные, mig аппараты, Электроды, аргонный аппарат, сварочные маски интернет магазин, маскиИнтернет-магазин Дом Сварки, Резак, купить резаки Новосибирск, пропановый резак, купить ацетиленовый резак, Редуктор, регулятор, кислородный регулятор, ручная дуговая сварка, кислородный редуктор, купить редуктор Новосибирск, Редукторы, tig 200p ac dc, купить сварку Новосибирск, аргон, jasic, присадка, присадочный пруток, проволока, проволка, дом сварки, сварочный аппарат, аппарат сварочный, импульсный сварочный аппарат, купить сварочные аппараты постоянного тока, продажа сварочных аппаратов, малогабаритный сварочный аппарат, сварочный аппарат цена, Рукава на полуавтомат, куплю сварочный аппарат, сварочный аппарат для дома, сварочные аппараты бытовые для дачи, сварочные аппараты италия, какой сварочный аппарат выбрать, многофункциональные сварочные аппараты, типы сварочных аппаратов, портативный сварочный аппарат, где купить сварочный аппарат, расходные материалы к mma mig tig cut сварке, плазменная резка, лучший сварочный аппарат, сварог, сварочные полуавтоматы купить, присадка по аллюминию, редуктор кислород, регулятор давления, присадочный пруток для сварки, сварочные маски интернет магазин, сварка алюминия, Маски, аксессуары для сварки, лайнер тефлоновый, торус, Аквамаркет, Мир-сварки, 220 вольт, АрМиг, armig, сварочное оборудование, мир сварки, Сварог, купить сварог новосибирск, все для сварки новосибирск, присадка 4043, пруток er 4043, tig 315p, присадка для сварки, тиг прутки по нержавейке, пруток 4043, пруток присадочный 308, er-308, алюминиевый пруток er 4043, Маски, сопло для аргона, сопло для сварки аргоном, сопло для аргонодуговой сварки, сопло для аргонной сварки, недорогое сопло для аргона, качественная керамика, качественное керамическое сопло, Подающий механизм, надежное керамическое сопло, сопло под газовую линзу, Рукав MB 15, булден, купить булден новосибирск, булден недорого, качественный булден, гусак MB 36, гусак MB 24, сварочный наконечник, Колпачок, Хвостовик, пистолет WP 18, наконечник, токосъемный наконечник, держатель наконечника, полуавтомат, сварочный полуавтомат, купить полуавтомат новосибирск, купить присадку, купить 4043, 154Сварка, НСКсварка, нск сварка, 54-сварка, купить сварку в новосибирске, купить сварочник в нск, купить полуавтомат новосибирск, купить сварку, сварка полуавтомат, сварка аргоном, сварка цена, супер сварка, ручная сварка, сварка алюминия, сварочный аппарат, сварка полуавтомат, Подающий механизм, полуавтомат цена, полуавтомат 200, полуавтомат 250, какой полуавтомат, сварка проволока, инверторный сварочный аппарат, купить сварочный, полуавтомат ресанта, полуавтомат сварог, сварки, сварку, сварки полуавтоматом, сопла, наконечник для полуавтомата, наконечник М6, наконечник 08, наконечник медный, медный наконечник, Подающий механизм, наконечник под, какие наконечники, вольфрам, вольфрам альфа, какой вольфрам, цена вольфрам, вольфрам купить, сварка, сварки, сварку, пруток присадочный 308, er-308, алюминиевый пруток er 4043, сопло для аргона, сопло для сварки аргоном, Расходники CUT, сопло для аргонодуговой сварки, сопло для аргонной сварки, недорогое сопло для аргона, качественная керамика, качественное керамическое сопло, надежное керамическое сопло, сопло под газовую линзу, Проволока, Рукав MB 15, булден, купить булден новосибирск, булден недорого, качественный булден, гусак MB 36, гусак MB 24, сварочный наконечник, Колпачок, Хвостовик, пистолет WP 18, 54-сварка, Дом сварки
Механизм подачи проволоки полуавтомата
Главная / Все категории / Комплектующие к сварочному оборудованию / Подающие механизмы
Сортировка:
От дешевых к дорогимОт дорогих к дешевымПо названиюАкцииНовинкиПо умолчанию
Подающий ролик 30х10х12 (V) 0. 8/1.0
Отзывов: 0
грн 180 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х12 (V) 1.0/1.2
Отзывов: 0
грн 180 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х12 (V) 1.2/1.6
Отзывов: 0
грн 180 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х12 (V) 1.2/1.6 (ун.)
Отзывов: 0
грн 180 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х12 (V) 1.6/2.0
Отзывов: 0
грн 180 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х12 (U) 0. 8/1.0
Отзывов: 0
грн 180 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х12 (U) 1.0/1.2
Отзывов: 0
грн 180 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х22х10 (V) 0.6/0.8
Отзывов: 0
грн 186 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х22х10 (V) 0.8/1.0
Отзывов: 0
грн 186 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 37х19х12 (V) 0.8/1.0
Отзывов: 0
грн 186 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 40х32х10 (V) 1.
Отзывов: 0
грн 186 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 40х32х10 (V) 1.2/1.6
Отзывов: 0
грн 186 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х22х10 (U) 0.6/0.8
Отзывов: 0
грн 165 грн Нет в наличии
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х12 (V) 0.8
Отзывов: 0
грн 180 грн Нет в наличии
Тип механизма
роликиПодающий ролик 30х10х12 (V) 1. 0
Отзывов: 0
грн 180 грн Нет в наличии
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х12 (U) 0.8
Отзывов: 0
грн 180 грн Нет в наличии
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х12 (U) 1.0
Отзывов: 0
грн 180 грн Нет в наличии
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х12 (U) 1.2
Отзывов: 0
грн 180 грн Нет в наличии
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х22х10 (V) 1. 0/1.2
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х22х10 (V) 1.2/1.6
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х22х10 (U) 1.0/1.2
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 35х25х8 (V) 0.8/1.0
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 35х25х8 (V) 1.0/1.2
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 37х19х12 (V) 1. 0/1.2
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 37х19х12 (V) 1.2/1.6
Отзывов: 0
грн 162 грн
ролики
Подающий ролик 37х19х12 (U) 0.8/1.0
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 37х19х12 (U) 1.0/1.2
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 40х32х10 (V) 0.8/1.0
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 40х32х10 (U) 0. 8/1.0
Отзывов: 0
грн 162 грнТип механизма
ролики
Подающий ролик 40х32х10 (U) 1.0/1.2
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 35х25х8 (U) 0.8/1.0
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х10 (V) 0.6/0.8
Отзывов: 0
грн 162 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 30х10х10 (V) 0.8/1.0
Отзывов: 0
грн 162 грн
ролики
Подающий ролик 30х22х10 (U) 0. 8/1.0
Отзывов: 0
грн 165 грн
Тип механизма
ролики
Подающий ролик 35х25х8 (U) 1.0/1.2
Отзывов: 0
грн 168 грн
Тип механизма
ролики
Тормозное устройство (D300)
Отзывов: 0
грн 168 грн
Тип механизма
тормозное устройство
Тормозное устройство усиленное (D300)
Отзывов: 0
грн 228 грн
Тип механизма
тормозное устройство
Тормозное устройство MINI (D200)
Отзывов: 0
грн 90 грн
Тип механизма
тормозное устройство
Тормозное устройство UNI (D100/D200)
Отзывов: 0
грн 96 грн
Тип механизма
тормозное устройство
Защитный бокс для кассет
Отзывов: 0
грн 507 грн
Тип механизма
подающие механизмы
Подающий механизм SSJ-4A
Отзывов: 0
грн 1650 грн
Тип механизма
подающие механизмы
Подающий механизм SSJ-4C
Отзывов: 0
грн 1706 грн
Тип механизма
подающие механизмы
Подающий механизм SSJ-18
Отзывов: 0
грн 1386 грн
Тип механизма
подающие механизмы
Подающий механизм SSJ-11
Отзывов: 0
грн 2820 грн
Тип механизма
подающие механизмы
Подающий механизм SSJ-15
Отзывов: 0
грн 2820 грн
Тип механизма
подающие механизмы
Подающий механизм SSJ-7
Отзывов: 0
грн 2820 грн
Тип механизма
подающие механизмы
Подающий механизм Jasic WF-23A
Отзывов: 0
грн 12000 грн
Тип механизма
подающие механизмы
Товар добавлен в корзину
Артикул:
Цена:
грн
Количество:
Сумма всех товаров:
грн
Купить в один клик
Четыре основных механизма питания животных – природа Северной Америки
Самая важная ежедневная деятельность, которую животные выполняют, чтобы остаться в живых, – это сбор пищи. Пища представляет собой топливо, используемое организмами для движения, дыхания, размножения и роста. Существует широкий спектр методов, которые животные используют для добычи пищи, и я хотел написать эту статью о четырех основных механизмах кормления, которые используют животные.
- Фильтрующие фильтры удаляют взвешенные частицы пищи из большого количества воды.
- Питающиеся субстратом живут на пище или в ней.
- Питающиеся жидкостью потребляют жидкость другого организма, чтобы получить питательные вещества для выживания.
- Питающиеся большими порциями едят большие куски пищи, обычно из источника.
Пожалуйста, прочитайте дальше, чтобы узнать больше о каждом из этих методов кормления.
Многие думают, что черные медведи едят только мясо. Однако их рацион состоит из многих видов пищи. Узнайте больше в этой статье я написал
Фильтрующее питание
Многие морские млекопитающие являются фильтраторами. Питатели-фильтры или суспензионные питатели отфильтровывают взвешенные частицы пищи и крошечные организмы из огромного количества воды. Они пропускают воду через фильтрующую конструкцию.
Различные животные используют фильтрацию для добычи пищи, и эти животные принадлежат к нескольким различным типам. Рыбы, ракообразные, двустворчатые моллюски, губки, медузы, черви и оболочники используют методы фильтрования. Эти животные варьируются от микроскопических до самых больших животных, когда-либо живших на планете, синих китов.
У разных животных есть свои механизмы захвата пищи. Медузы, например, создают течения своими плавательными ногами, которые направляют воду через покрытые волосами придатки. Волоски отфильтровывают частицы пищи.
Морские гребешки, мидии и моллюски — двустворчатые моллюски, перекачивающие воду через части тела в жабры, которые объединяют физическую фильтрацию и слизь для захвата частиц.
Морские огурцы и многощетинковые черви имеют придатки, которые улавливают частицы, плывущие по течению.
Ярким примером крупных животных, фильтрующих корм, являются усатые киты. Синий кит, горбатый кит и малый полосатик имеют усовые пластины. Гребнеобразный ус отфильтровывает рыбу, криль и мелких беспозвоночных как большое количество воды. Затем киты используют язык, чтобы переместить пищу в желудок.
Фильтраторы обычно живут с другими типами фильтраторов и делят доступную пищу, специализируясь на различных диапазонах размеров, пропорциональных их размеру.
Фильтраторы извлекают из воды пищу, в том числе сестон, зоопланктон и мелкую рыбу. Более мелкие животные, такие как ракообразные и черви, едят более мелкие частицы пищи, чем более крупные животные, такие как киты.
Хотите знать, почему мотыльки едят одежду? Узнайте в этой статье, которую я написал.
Если пища, производимая в экосистеме, иссякнет, то у сидячих живых существ закончится пища.
Без фильтраторов морские экосистемы имели бы значительный пробел, поскольку они играют важную роль в круговороте энергии. Поскольку они очищают воду от частиц, удаление фильтраторов из-за загрязнения или рыболовства может полностью изменить внешний вид обширных участков океана. Без фильтраторов вода может стать обескислороженной из-за увеличения количества фитопланктона и зоопланктона, в результате чего вода станет более мутной и грязной.
Фильтрующие элементы необходимы для удаления частиц из воды, преобразования их в энергию и ткани тела, которые затем становятся пищей для других организмов. Без фильтраторов многие морские экосистемы перестали бы функционировать.
Вы знаете, почему млекопитающие такие тусклые? Узнайте в этой статье, которую я написал
Кормление субстратом
Питатели субстрата живут на или в своем источнике пищи. Питающиеся субстратом проедают свою пищу. Некоторыми примерами питающихся субстратом являются дождевые черви и гусеницы.
Дождевые черви питаются отложениями и выживают на мертвой растительности. Поскольку у червей нет зубов или челюстей, они не могут прокусить что-либо твердое. Дождевые черви выживают за счет мелких частиц, которые засасываются им в рот. В почве можно найти мелкие гниющие листья, черенки и гниющие корни.
Дождевые черви получают большую часть своего питания, всасывая почву и переваривая содержащиеся в ней органические частицы. Черви могут съедать до 30 процентов своего веса ежедневно, питаясь субстратом.
Черви также могут хватать опавшие листья, которые они затягивают в свои норы с помощью всасывания. Они не съедают их сразу, а оставляют гнить, ускоренные червем, распространяющим их пищеварительные соки.
Гусеницы, живущие на листьях, проедают их во время путешествия, оставляя за собой след из фекалий. Термиты — еще один тип питающихся субстратом, так как их можно найти в древесине.
Жидкое питание
Если вас когда-либо кусал комар, вы можете иметь некоторое представление о том, что такое жидкое питание. Питающиеся жидкостью потребляют жидкость другого организма, чтобы получить питательные вещества для выживания.
Питающиеся жидкостью могут питаться такими жидкостями, как нектар, кровь, фруктовый сок, гнилые фрукты, медвяная роса и поток сока.
Ротовой аппарат большинства насекомых, питающихся жидкостью, состоит из хоботка для всасывания жидкостей организма и челюстей для прокалывания кожи. У других есть хоботок, который может прокалывать и сосать. После того, как насекомое проникнет в кожу, хоботок будет использовать сосущие или притирающие движения для извлечения питательных веществ. Жидкость попадает в пищевой канал.
Некоторые из самых презираемых животных используют жидкое питание для получения пищи и превращения ее в энергию. Энергия используется для размножения, движения и роста. Комары, летучие мыши-вампиры, пиявки, клещи и пауки используют методы жидкого питания.
Вы когда-нибудь задумывались, что едят волки? Вы можете быть удивлены. Узнайте больше здесь
Однако не все питающиеся жидкостью питаются кровью других животных. Бабочки пьют нектар из цветов через языки, похожие на соломинки.
Колибри также называют питающимися жидкостью, так как они пьют нектар из цветов. Колибри используют свои длинные клювы, чтобы пить нектар из цветов. Поскольку нектар жидкий, язык колибри улавливает жидкость, меняя форму, когда она входит и выходит из нектара. Это отличается от насекомых, которые используют свой хоботок, чтобы высасывать сок из организмов.
Массовое кормление
Подавляющее большинство животных классифицируются как кормящиеся объемным кормом. Массовые кормушки едят большие куски пищи, как правило, из источника. Некоторыми примерами объемных кормушек являются люди, коровы, змеи и большинство видов птиц. Почти все животные размером более нескольких дюймов питаются большими партиями.
Максимальное количество питательных веществ усваивается при поедании всей добычи. Пищу можно проглатывать целиком или по кусочкам путем жевания и глотания. В процессе пищеварения пища расщепляется на более мелкие частицы, а питательные вещества извлекаются.
Некоторые животные, питающиеся большими партиями, например, волки. Групповая охота позволяет им быстрее находить пищу, поскольку они минимизируют площадь и время поиска. Групповая охота также снижает риск нападения хищников, повышая при этом эффективность поимки добычи.
Не только наземные млекопитающие могут охотиться группами — дельфины пасут рыбу у берега, прежде чем выплеснуть ее из воды. Серые киты используют кормление с помощью пузырьковой сети, чтобы поймать большое количество рыбы. Они работают в группах, чтобы создать круг из пузырей, в центре которого ловится рыба. Пузырьковая сеть сбивает с толку рыбу, которая затем всплывает на поверхность. Тогда киты поймают их всех ртом.
В пустыне Сонора группы ястребов-харрисов будут работать вместе, чтобы охотиться на кроликов и хлопчатобумажных хвостов. Одна птица останется на дереве, а другая полетит вниз, чтобы поймать добычу. Если он убежит, ястреб на дереве слетит вниз, чтобы попытаться увидеть его.
Животные, питающиеся большими партиями, используют множество различных методов для поимки добычи. К ним относятся преследование и погоня за добычей.
Вы когда-нибудь задумывались, как питаются насекомые? Узнайте в этой статье, которую я написал.
Механизмы питания акул | Интегративная и сравнительная биология
Фильтр поиска панели навигации Интегративная и сравнительная биологияЭтот выпускЖурналы SICBБиологические наукиКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта
Закрыть
Фильтр поиска панели навигации Интегративная и сравнительная биологияЭтот выпускЖурналы SICBБиологические наукиКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте
Расширенный поиск
Журнальная статья
САНФОРДА. МОХ
САНФОРДА. МОХ
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
пабмед
Google ученый
Американский зоолог , том 17, выпуск 2, май 1977 г. , страницы 355–364, https://doi.org/10.1093/icb/17.2.355
Опубликовано:
01 августа 2015 г.
Фильтр поиска панели навигации Интегративная и сравнительная биологияЭтот выпускЖурналы SICBБиологические наукиКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта
Закрыть
Фильтр поиска панели навигации Интегративная и сравнительная биологияЭтот выпускЖурналы SICBБиологические наукиКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте
Расширенный поиск
Хотя многие акулы имеют довольно общее строение тела позвоночных, они демонстрируют ряд специализаций для питания, которые опровергают представление о том, что они «примитивны». Эти специализации включают набор высокоразвитых экстероцептивных систем, таких как зрение, обоняние, акустико-латеральное чувство и электрорецепция; и морфология черепа, которая превратилась в ряд функционально адаптивных форм. Эти формы приводят к хватательным, всасывающим, дробящим, выдолбленным, режущим и фильтрующим системам питания. Механизмы питания пластиножаберных, за относительно немногими исключениями, имеют такие общие черты, как субтерминальный или нижний рот, динамическая система замены зубов, гипостилическая подвеска челюсти и кинетическая выдвижная верхняя челюсть. Обсуждается важность каждого из этих компонентов. Эволюции большого разнообразия механических систем питания у такой небольшой группы позвоночных, вероятно, способствовала морфологическая простота основного механизма питания. Это излучение было достигнуто за счет изменений длины челюсти, длины и опорного угла подъязычной мышцы, размера зева, зубного ряда и изменений относительного размера черепной мускулатуры.
Эволюционная модель механизмов питания акул сложна, есть несколько примеров как параллелизма, так и конвергенции. Длинночелюстная хватательная форма (похожая, но не идентичная Chlamydoselachus ) здесь считается примитивным. От последующего донно-сосущего и хватательного предка, во многом сходного с некоторыми современными батоидами, произошли лучевидные дробящие, лучевидные формы; режущие, чешуйчатые формы; и выдолбленные, ламниформные и кархариновидные типы. Из последних развились сосущие и хватательные, или раздавливающие формы, такие как современные оректолобиформы, триакиды и гетеродонтиформные акулы. На нескольких уровнях (первичного дробления, вторичного дробления и выдалбливания) возникли фильтрующие формы, представленные сегодня мобулидами, риниодонтидами и цеторинами.
Этот контент доступен только в формате PDF.
© 1977 Американское общество зоологов
© 1977 Американское общество зоологов
Раздел выпуска:
Статьи
Скачать все слайды
Реклама
Цитаты
Альтметрика
Дополнительная информация о метриках
Оповещения по электронной почте
Оповещение об активности статьи
Предварительные уведомления о статьях
Оповещение о новой проблеме
Получайте эксклюзивные предложения и обновления от Oxford Academic
Ссылки на статьи по номеру
Последний
Самые читаемые
Самые цитируемые
Профессор-метаморфизатор: адаптация преподавания для выполнения обещаний биологического образования
Экоиммунология: что нетрадиционные организмы говорят нам спустя два десятилетия
Биотические взаимодействия и будущее рыб на коралловых рифах: важность подходов, основанных на признаках
Потепление ускоряет начало реакции на молекулярный стресс и увеличивает смертность личинок атлантической трески
Шаг вперед: функциональное разнообразие и новые темы медленной локомоции у позвоночных
Реклама
Механизмы питания взрослых чешуекрылых: строение, функции и эволюция ротового аппарата
1. Адлер PH. Привычки мотыльков посещать почву и лужи. Дж. Лепид. соц. 1982;36(3):161–73. [Google Scholar]
2. Агоста С.Дж., Янцен Д.Х. Распределение размеров тела крупных коста-риканских мотыльков сухих лесов и лежащая в основе взаимосвязь между морфологией растений и опылителей. Ойкос. 2005; 108:183–93. [Google Scholar]
3. Альтнер Х., Альтнер И. Сенсиллы с терминальными и стеночными порами на хоботке мотылька, Rhodogastria bubo Walker (Lepidoptera: Arctiidae) Zool. Анц. 1986;216:129–50. [Google Scholar]
4. Амзель Х.Г. Amphimoea walkeri Bsd., der Schwärmer mit dem lengsten Rs̈ssel. Энтомол. Рундш. 1938; 55: 165–67. [Google Scholar]
5. Бейкер Г.Т., Чан В.П. Сенсиллы на усиках и ротовом аппарате личиночной и взрослой стадий Oleuthreutes cespitata (Lepidoptera: Tortricidae) Ann. соц. Энтомол. Франция. 1987; 23: 387–97. [Google Scholar]
6. Бензигер Х. Прокалывающий механизм плодожорки Calpe [ Calyptra ] thalictri Bkh. (Noctuidae) в отношении кожного кровососа C. eustrigata Hmps. Acta Trop. 1970; 27: 53–88. [PubMed] [Google Scholar]
7. Bänziger H. Расширение и скручивание хоботка чешуекрылых: новая интерпретация теории артериального давления. Рукавица Швейцария. Энтомол. Гэс. 1971; 43: 225–39. [Google Scholar]
8. Bänziger H. Biologie der lacriphagen Lepidopteren в Таиланде и Малайе. Преподобный Suisse Zool. 1972/1973; 79:1381–469. [PubMed] [Google Scholar]
9. Bänziger H. Прокалывающие кожу кровососущие моли I: экологические и этологические исследования Calpe eustrigata (Lepid., Noctuidae) Acta Trop. 1975;32(2):125–44. [PubMed] [Google Scholar]
10. Bänziger H. Прокалывающие кожу кровососущие мотыльки II: исследования еще трех взрослых особей Calyptra [ Calpe ] sp. (Lepid., Noctuidae) Acta Trop. 1980; 36: 23–37. [PubMed] [Google Scholar]
11. Bänziger H. Прокалывающие кожу мотыльки-кровососы III: акт кормления и механизм прокалывания Calyptra eustringata (Hmps. ) (Lep., Noctuidae) Mitt. Швейцария. Энтомол. Гэс. 1980; 53: 127–42. [Google Scholar]
12. Бенцигер Х. Бабочки-плодожорки (Lep., Noctuidae) в Таиланде: общий обзор и некоторые новые перспективы. Рукавица Швейцария. Энтомол. Гэс. 1982; 55: 213–40. [Google Scholar]
13. Бензигер Х. Биологические и таксономические исследования неполовозрелых и взрослых плодогрызущих бабочек в Непале со ссылкой на Таиланд. Нац. История Бык. Сиам Соц. 1987; 35:1–17. [Академия Google]
14. Бензигер Х. Самые сильные слезоточивые: экология и систематика новых и необычных нотодонтид. Нац. История Бык. Сиам Соц. 1988; 36: 17–53. [Google Scholar]
15. Bänziger H. Прокалывающие кожу кровососущие мотыльки V: нападение на человека пятерых Calyptra spp. (Lepidoptera, Noctuidae) в Южной и Юго-Восточной Азии. Рукавица Швейцария. Энтомол. Гэс. 1989; 62: 215–33. [Google Scholar]
16. Bänziger H. Замечательные новые случаи бабочек, пьющих человеческие слезы в Таиланде (Lepidoptera: Thyatiridae, Sphingidae, Notodontidae) Nat. История Бык. Сиам Соц. 1992;40:91–102. [Google Scholar]
17. Bänziger H. Microstega homoculorum sp. п.: наиболее часто наблюдаемая слезоточивая моль человека (Lepidoptera, Pyralidae: Pyraustinae) Rev. Suisse Zool. 1995;102(2):265–76. [Google Scholar]
18. Bänziger H. Прокалывающие кожу кровососущие мотыльки VI: привычки прокалывания плодов у Calyptra (Noctuidae) и заметки о стратегиях питания зоофильных и плодоядных взрослых чешуекрылых. Рукавица Швейцария. Энтомол. Гэс. 2007; 80: 271–88. [Академия Google]
19. Бензигер Х., Бюттикер В. Записи о часто встречающихся чешуекрылых у человека. Дж. Мед. Энтомол. 1969; 6 (1): 53–58. [PubMed] [Google Scholar]
20. Бек Дж., Мсленбергер Э., Фидлер К. Поведение тропических бабочек в грязевых лужах: в поисках белков или минералов. Экология. 1999; 119:140–48. [PubMed] [Google Scholar]
21. Beltrán M, Jiggins CD, Brower AVZ, Bermingham E, Mallet J. Имеют ли питание пыльцой, спаривание куколок и стадность личинок единое происхождение у бабочек Heliconius? Выводы из данных о многолокусной последовательности ДНК. биол. Дж. Линн. соц. 2007;92: 221–39. [Google Scholar]
22. Блейни В.М., Симмондс С.Дж. Выбор пищи у взрослых особей и личинок трех видов чешуекрылых: поведенческое и электрофизиологическое исследование. Энтомол. Эксп. заявл. 1988; 49: 111–21. [Google Scholar]
23. Боггс CL. Экология нектаро-пыльцевого питания чешуекрылых. В: Слански Ф., Родригес Дж. Г., редакторы. Пищевая экология насекомых, клещей и пауков. Уайли; Нью-Йорк: 1987. С. 369–91. [Google Scholar]
24. Боггс С.Л., Смайли Дж.Т., Гилберт Л.Е. Модели использования пыльцы Геликоний бабочек. Экология. 1981; 48: 284–89. [PubMed] [Google Scholar]
25. Bogner F, Boppré M, Ernst K-D, Boeckh J. CO 2 чувствительные рецепторы на губных щупиках мотыльков Rhodogastria (Lepidoptera: Arctiidae): физиология, тонкая структура и центральная проекция. Дж. Комп. Физиол. А. 1986; 158:741–49. [PubMed] [Google Scholar]
26. Боппре М. Царапание листьев: особое поведение данаид (чешуекрылых) для сбора вторичных растительных веществ. Экология. 1983;59:414–16. [PubMed] [Google Scholar]
27. Бопре М. Насекомые, фармакофаги, использующие защитные химические вещества растений (пирролизидиновые алкалоиды) Naturwissenschaften. 1986; 73: 17–26. [Google Scholar]
28. Боррелл Б.Дж., Кренн Х.В. Нектарное питание длиннохоботных насекомых. В: Herrel A, Speck T, Rowe NP, редакторы. Экология и биомеханика: механический подход к экологии животных и растений. Тейлор и Фрэнсис / CRC Press; Бока-Ратон, Флорида/Лондон/Нью-Йорк: 2006. стр. 185–212. [Академия Google]
29. Бюттикер В. Биологические и морфологические примечания о бабочках, пронзающих плоды и посещающих глаза; XI межд. Конгр. Энтомол. Вена; 1960 г.; Вена. 1962. С. 10–12. [Google Scholar]
30. Бюттикер В. Биологические заметки о мотыльках Северного Таиланда. Рукавица Швейцария. Энтомол. Гэс. 1967; 39: 151–79. [Google Scholar]
31. Бюттикер В. Структура и содержимое средней кишки у некоторых высших мотыльков, особенно у таксонов, часто посещающих глаза. Энтомол. Базиленсия. 1997; 20:57–80. [Академия Google]
32. Бюттикер В., Кренн Х.В., Путтерилл Дж. Хоботок часто встречающих и пронзительных чешуекрылых. Зооморфология. 1996; 116: 77–83. [Google Scholar]
33. Chauvin G, Faucheux M. Les pièces buccales et leurs recepteurs sensoriels chez l’imago de Micropterix calthella L. (Lepidoptera: Micropterigidae) Int. J. Морфолл насекомых. Эмбриол. 1981; 10: 425–39. [Google Scholar]
34. Corbet SA. Нектароносные цветы бабочки: морфология бабочки и форма цветка. Энтомол. Эксп. заявл. 2000;96: 289–98. [Google Scholar]
35. Даниэль Т.Л., Кингсолвер Дж.Г., Мейхофер Э. Механические детерминанты питания нектаром у бабочек: мышечная механика, геометрия питания и функциональная эквивалентность. Экология. 1989; 79: 66–75. [PubMed] [Google Scholar]
36. Дарвин К. О различных приспособлениях, с помощью которых британские и иностранные орхидеи оплодотворяются насекомыми, и о положительных эффектах скрещивания. Мюррей; London: 1862. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Дэвис Д. Ревизия бабочек подсемейства Prodoxinae (Lepidoptera: Incurvariidae) Bull. Натл США. Мус. 1967; 255:1–170. [Google Scholar]
38. Дэвис Д. Новое семейство монотризиевых мотыльков из южной части Южной Америки (Lepidoptera: Palaephatidae) с филогенетическим обзором Monotrysia. Смитсон. вклад Зоол. 1986; 434:1–202. [Google Scholar]
39. Дэвис Н.Т., Хильдебранд Дж.Г. Нейроанатомия сосущего насоса бабочки Manduca sexta (Sphingidae, Lepidoptera) Arthropod Struct. Дев. 2006; 35:15–33. [PubMed] [Академия Google]
40. Де Врис П.Дж. Бабочки Коста-Рики и их естественная история. Принстонский университет Нажимать.; Чичестер, Великобритания: 1987. с. 327. [Google Scholar]
41. DeVries PJ. Бабочки Коста-Рики и их естественная история. Принстонский университет Нажимать.; Чичестер, Великобритания: 1997. с. 288. Том II: Риодиниды. [Google Scholar]
42. Даунс Дж.А. Чешуекрылые питаются по краям луж, навозу и падали. Дж. Лепидоп. соц. 1973;27(2):89–99. [Google Scholar]
43. Dunlap-Pianka H, Boggs CL, Gilbert LE. Динамика яичников у бабочек Heliconiine: запрограммированное старение против вечной молодости. Наука. 1997;197:487–90. [PubMed] [Google Scholar]
44. Eastham LES, Eassa YEE. Механизм кормления бабочки Pieris brassicae L. Philos. Транс. Р. Соц. Лондон сер. Б. 1955; 239:1–43. [Google Scholar]
45. Eberhard SH, Hrassnigg N, Crailsheim K, Krenn HW. Наличие протеазы в слюне бабочки Heliconius melpomene (L.) (Nymphalidae, Lepidoptera) J. Insect Physiol. 2007; 53: 126–31. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Eberhard SH, Krenn HW. Слюнные железы и слюнные насосы взрослых Nymphalidae (Lepidoptera) Зооморфология. 2003; 122:161–67. [Академия Google]
47. Эберхард С.Х., Кренн Х.В. Анатомия ротового клапана бабочек-нимфалид и функциональная модель поглощения жидкости чешуекрылыми. Зоол. Анц. 2005; 243:305–12. [Google Scholar]
48. Эберхард С.Х., Немешкал Х.Л., Кренн Х.В. Биометрическое сравнение слюнных желез у бабочек-нимфалид (Lepidoptera), питающихся и не питающихся пыльцой, Biol. Дж. Линн. соц. 2009; 97: 604–12. [Google Scholar]
49. Ebert G, Rennwald E. Die Schmetterlinge Baden-Württembergs. Группа 5 Noctuidae. Штутгарт; Ульмер: 1991. [Google Scholar]
50. Эрлих П.Р., Эрлих А.Х. Мускулатура головы бабочек (Lepidoptera: Papilionoidea) Микроэнтомология. 1962; 24: 85–133. [Google Scholar]
51. Estrada C, Jiggins CD. Модели питания пыльцой и предпочтения среды обитания среди видов Heliconius . Экол. Энтомол. 2002; 27: 448–56. [Google Scholar]
52. Faucheux MJ. Морфология и распределение сенсилл на головных придатках, лапках и яйцекладе подсолнечной огневки, Homoeosoma nebulella Den. & Шифф. (Lepidoptera: Pyralidae) Int. J. Морфолл насекомых. Эмбриол. 1991; 20: 291–307. [Google Scholar]
53. Faucheux MJ. Биоразнообразие и объединение сенсорных органов насекомых Lépidoptères. Бык. соц. науч. Нац. Западный о. Доп. сер. 1999: 1–296. [Google Scholar]
54. Faucheux MJ. Heterobathmia pseuderiocrania (Heterobathmiina): ротовой аппарат, сенсиллы ротового аппарата и сравнение с другими неязыковыми подотрядами (Insecta, Lepidoptera) Rev. Mus. Арджент. Cиенц. Нац. 2005;7(1):57–65. [Академия Google]
55. Фошо М.Ж. Les sensilles des pieces buccales du papillon australien broyeur de pollen Sabatinca sterpos Turner (Lepidoptera: Zeugloptera: Micropterigidae). Сравнение с Micropterix Calthella Linné Bull. соц. наук Нац. Западный о. 2005; 27: 169–82. [Google Scholar]
56. Faucheux MJ. L’apparition des sensilles styloconiques sur la trompe au cours de l’evolution des Lépidoptères: les pieces buccales d’ Apoplania valdiviana Davis&Nielson 1984 (Glossata: Neopseustoidea: Neopseustidae) Bull. соц. наук Нац. Западный о. 2007; 29: 178–89. [Google Scholar]
57. Faucheux MJ. Ротовой аппарат и связанные с ним сенсиллы южноамериканской бабочки Synempora andesae (Lepidoptera: Neopseustidae) Rev. Soc. Энтомол. Арджент. 2008;67(1-2):21–33. [Google Scholar]
58. Fay HAC, Halfpapp KH. Зрелость и прочность плодов, связанные с выбором питания плодожорами (Lepidoptera: Noctuidae) в цитрусовых культурах на северо-востоке Австралии. Междунар. Дж. Пешт Манаг. 2006;52(4):317–24. [Академия Google]
59. Фенстер С.Б., Армбрустер В.С., Уилсон П., Дудаш М.Р., Томсон Д.Д. Синдромы опыления и специализация цветков. Анну. Преподобный Экол. Сист. 2004; 35: 375–403. [Google Scholar]
60. Фидлер К. Замечательная история жизни двух малазийских бабочек-лицаенидов. Нац. малайцы. 1993;18(2):35–43. [Google Scholar]
61. Фидлер К., Машвиц У. Мирмекофилия взрослых бабочек: роль муравья Anoplopis longipes в кормлении и откладке яиц Allotinus unicolor. Тё до Га. 1989;40(4):241–51. [Google Scholar]
62. Friedlander TP, Regier JC, Mitter C, Wagner DL, Fang QQ. Эволюция гетеронейронных чешуекрылых (насекомые) и использование доп-декарбоксилазы для филогенетики мелового периода. Зоол. Дж. Линн. соц. 2000; 130: 213–34. [Google Scholar]
63. Гилберт Л.Е. Питание пыльцой и репродуктивная биология бабочек Heliconius . проц. Натл. акад. науч. США. 1972; 69: 1403–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
64. Gilbert LE, Singer MC. Экология бабочек. Анну. Преподобный Экол. Сист. 1975;6:365–97. [Google Scholar]
65. Goyret J, Markwell PM, Raguso RA. Зависящие от контекста и масштаба эффекты цветочного CO 2 на сбор нектара Manduca sexta . проц. Натл. акад. науч. США. 2008;105(2):4565–70. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66. Goyret J, Raguso RA. Роль механосенсорного ввода в эффективности обращения с цветами и обучении Manduca sexta . Дж. Эксп. биол. 2006; 209:1585–93. [PubMed] [Академия Google]
67. Геренштейн П.Г., Хильдебранд Дж.Г. Роль и влияние углекислого газа окружающей среды на жизнь насекомых. Анну. Преподобный Энтомол. 2008; 53: 161–78. [PubMed] [Google Scholar]
68. Guerenstein PG, Yepez EA, van Haren J, Williams DG, Hildebrand JG. Цветочные выбросы CO 2 могут указывать на обилие пищи для мотыльков, питающихся нектаром. Натурвиссеншафтен. 2004; 91: 329–33. [PubMed] [Google Scholar]
69. Haber WA, Frankie GW. Сообщество тропических бражников: Sphingidae в сухих лесах Коста-Рики. Биотропика. 1989;21(2):155–72. [Google Scholar]
70. Hainsworth FR, Precup E, Hamill T. Кормление, скорость обработки энергии и производство яиц у окрашенных женских бабочек. Дж. Эксп. биол. 1991; 156: 249–65. [Google Scholar]
71. Hall JPW, Willmot KR. Закономерности пищевого поведения взрослых самцов бабочек-риодинид и их связь с морфологией и экологией. биол. Дж. Линн. соц. 2000;69:1–23. [Google Scholar]
72. Hannemann HJ. Die Kopfmuskulatur von Micropteryx calthella (Л.) (Леп.). Морфология и функция. Зоол. Джб. Анат. 1956; 75: 177–206. [Google Scholar]
73. Hepburn HR. Вытягивание и откидывание хоботка у чешуекрылых. J. Физиология насекомых. 1971; 17: 637–56. [Google Scholar]
74. Hilgartner R, Raoilison M, Büttiker W, Lees DC, Krenn HW. Малагасийские птицы как хозяева мотыльков. биол. лат. 2007;3(2):117–20. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
75. Иноуэ Т.А., Асаока К., Сета К., Имаэда Д., Одзаки М. Реакция сахарных рецепторов вкусовых сенсилл пищевого канала у бабочки-парусника, питающейся нектаром, Papilio xutus . Натурвиссеншафтен. 2009;96:355–63. [PubMed] [Google Scholar]
76. Jørgensen K, Kvello PJ, Almaas TJ, Mustaparta H. Две близко расположенные области в подпищеводном ганглии и тритоцеребруме получают проекции нейронов вкусовых рецепторов, расположенных на антеннах и хоботке бабочки. Heliothis virescens . Дж. Комп. Нейрол. 2006; 496:121–34. [PubMed] [Google Scholar]
77. Йосенс РБ, Фарина ВМ. Нектарное питание парящего бражника Macroglossum stellatarum : скорость всасывания в зависимости от вязкости и концентрации растворов сахарозы. Дж. Комп. Физиол. А. 2001; 187: 661–65. [PubMed] [Google Scholar]
78. Кент К.С., Харроу И.Д., Квартараро П., Хильдебранд Дж.Г. Дополнительный обонятельный путь у чешуекрылых: орган губной ямки и его центральные выступы у Manduca sexta и у некоторых других сфинксовых и шелковых бабочек. Сотовый Тисс. Рез. 1986; 245: 237–45. [PubMed] [Google Scholar]
79. Кеван П.Г., Бейкер Х.Г. Насекомые как посетители цветов и опылители. Анну. Преподобный Энтомол. 1983;28:407–53. [Google Scholar]
80. Kingsolver JG, Daniel TL. Механика обращения с пищей насекомыми, питающимися жидкостью. В: Чепмен Р.Ф., Де Бур Г., редакторы. Регуляторные механизмы в питании насекомых. Чепмен и Холл; Нью-Йорк: 1995. С. 32–73. [Google Scholar]
81. Knopp MCN, Krenn HW. Эффективность кормления фруктовыми соками у Morpho peleides (Nymphalidae, Lepidoptera) J. Insect Behav. 2003; 16: 67–77. [Google Scholar]
82. Кренн Х.В. Функциональная морфология и движения хоботка чешуекрылых (Insecta) Зооморфология. 1990;110:105–14. [Google Scholar]
83. Кренн Х.В. Сборка хоботка чешуекрылых: последовательность событий, которая случается раз в жизни. Евро. Дж. Энтомол. 1997; 94: 495–501. [Google Scholar]
84. Кренн Х.В. Proboscis sensilla у Vanessa cardui (Nymphalidae, Lepidoptera): функциональная морфология и значение при зондировании цветков. Зооморфология. 1998; 118: 23–30. [Google Scholar]
85. Кренн Х.В. Хоботковая мускулатура бабочки Vanessa cardui (Nymphalidae, Lepidoptera): урегулирование спора об отбрасывании хоботка. Акта Зоол. 2000;81:259–66. [Google Scholar]
86. Кренн Х.В. Пищевое поведение неотропических бабочек. В: Вайссенхофер А., Хубер В., Майер В., Памперл С., Вебер А., Обрехт Г., редакторы. Естественная и культурная история региона Гольфо-Дульсе, Коста-Рика. Стапфия. Том. 88. Биол. Оберёстерр. Ландесмус; Линц: 2008. стр. 295–304. [Google Scholar]
87. Krenn HW, Kristensen NP. Ранняя эволюция хоботка чешуекрылых (Insecta): внешняя морфология галеи в базальных линиях глоссатановых мотыльков с замечаниями о происхождении пилиферов. Зоол. Анц. 2000;239: 179–96. [Google Scholar]
88. Krenn HW, Kristensen NP. Эволюция хоботковой мускулатуры чешуекрылых. Евро. Дж. Энтомол. 2004; 101: 565–75. [Google Scholar]
89. Krenn HW, Mühlberger N. План анатомии хоботка бабочек (Papilionoidea, Lepidoptera) Zool. Анц. 2002; 241:369–80. [Google Scholar]
90. Krenn HW, Penz CM. Ротовые органы бабочек Heliconius (Lepidoptera: Nymphalidae): поиск анатомических приспособлений к поведению при питании пыльцой. Междунар. J. Морфолл насекомых. Эмбриол. 1998;27:301–9. [Google Scholar]
91. Krenn HW, Plant JD, Szucsich NU. Ротовые органы насекомых, посещающих цветы. Структура членистоногих. Дев. 2005; 34:1–40. [Google Scholar]
92. Krenn HW, Zulka KP, Gatschnegg T. Морфология хоботка и пищевые предпочтения у Nymphalidae (Lepidoptera, Papilionoidea) J. Zool. Лондон. 2001; 253:17–26. [Google Scholar]
93. Кристенсен Н.П. Анатомия головы и пищеварительного тракта взрослых Eriocraniidae (Lep. , Dacnonypha) Entomol. мед.др. 1968;36:239–315. [Google Scholar]
94. Кристенсен Н.П. Морфология и функциональная эволюция ротового аппарата взрослых чешуекрылых. Опуск. Энтомол. 1968; 33:1–2. [Google Scholar]
95. Кристенсен Н.П. Исследования по морфологии и систематике примитивных чешуекрылых (Insecta) Steenstrupia. 1984; 10: 141–91. [Google Scholar]
96. Кристенсен Н.П., редактор. Чешуекрылые: мотыльки и бабочки. Том. 1. Вальтер де Грюйтер; Берлин/Нью-Йорк: 1999. с. 491. (Справочник по зоологии). Том. 1: Эволюция, систематика и биогеография. [Академия Google]
97. Кристенсен Н.П., редактор. Чешуекрылые, мотыльки и бабочки. Вальтер де Грюйтер; Берлин/Нью-Йорк: 1999. Неглоссатанские мотыльки; стр. 41–49. (Справочник по зоологии). Том. 1: Эволюция, систематика и биогеография. [Google Scholar]
98. Кристенсен Н.П., редактор. Чешуекрылые, мотыльки и бабочки. Вальтер де Грюйтер; Берлин/Нью-Йорк: 2003. Скелет и мышцы: взрослые; стр. 39–131. (Справочник по зоологии). Том. 2: Морфология, физиология и развитие. [Академия Google]
99. Кристенсен Н.П., Нильсен Э.С. Новое подсемейство микрокрылатых бабочек из Южной Америки. Вклад в морфологию и филогению Micropterigidae с родовым каталогом семейства (Lepidoptera: Zeugloptera) Steenstrupia. 1979; 5: 69–147. [Google Scholar]
100. Кристенсен Н.П., Нильсен Э.С. Конфигурация хоботка с двойной трубкой у неопсеустид (Lepidoptera: Neopseustidae) Int. J. Морфолл насекомых. Эмбриол. 1981; 10: 483–86. [Google Scholar]
101. Кристенсен Н.П., Нильсен Э.С. Внутренняя мускулатура хоботка у недитризиевых Lepidoptera-Glossata: структура и филогенетическое значение. Энтомол. Сканд. Доп. 1981;15:299–304. [Google Scholar]
102. Кристенсен Н.П., Нильсен Э.С. Проясняется история жизни Heterobathmia : неполовозрелые стадии противоречат отнесению к подотряду Zeugloptera (Insecta, Lepidoptera) Z. Zool. Сист. Эвол. 1983; 21: 101–24. [Google Scholar]
103. Кристенсен Н.П., Скобл М. Дж., Каршолт О. Филогения и систематика чешуекрылых: состояние инвентаризации разнообразия мотыльков и бабочек. Зоотакса. 2007; 1668: 699–747. [Google Scholar]
104. Кунте К. Аллометрия и функциональные ограничения длины хоботка у бабочек. Функц. Экол. 2007;21:982–87. [Google Scholar]
105. Квелло П., Алмаас Т.Дж., Мустапарта Х. Ограниченная вкусовая область в мозгу чешуекрылых. Структура членистоногих. Дев. 2006; 35:35–45. [PubMed] [Google Scholar]
106. Lee J-K, Selzer R, Altner H. Пластинчатые наружные дендритные сегменты хеморецептора в сенсиллах стенок пор в губном органе пальп-ямки бабочки, Pieris rapae L. ( Insecta, Lepidoptera) Cell Tiss. Рез. 1985; 240:333–42. [Google Scholar]
107. May PG. Скорость поглощения нектара и оптимальные концентрации нектара двух видов бабочек. Экология. 1985;66:381–86. [PubMed] [Google Scholar]
108. Miles CL, Brooker R. Роль лобного ганглия в питании и поведении мотылька Manduca sexta . Дж. Эксп. биол. 1998; 201:1785–98. [PubMed] [Google Scholar]
109. Миллер В.Е. Разнообразие и эволюция длины языка у бражников (Sphingidae) J. Lepidop. соц. 1997;51(1):9–31. [Google Scholar]
110. Molleman F, Krenn HW, Van Alphen ME, Brakefield PM, DeVries PJ, Zwaan BJ. Потребление пищи бабочками, питающимися фруктами: свидетельство адаптивной изменчивости морфологии хоботка. биол. Дж. Линн. соц. 2005; 86: 333–43. [Академия Google]
111. Nagnan-Le Meillour P, Cain AH, Jacquin-Joly E, Francois MC, Ramachandran S, et al. Хемосенсорные белки хоботка Mamestabrassicae . хим. Чувства. 2000; 25: 541–53. [PubMed] [Google Scholar]
112. Нильсен Э.С., Кристенсен Н.П. Семейство австралийских мотыльков Lophocoronidae и базальная филогения Lepidoptera-Glossata. Инвертебр. Таксон. 1996; 10:1192–302. [Google Scholar]
113. Нильссон Л.А. Эволюция цветков с глубокими трубками венчика. Природа. 1988;334:147–49. [Google Scholar]
114. Нильссон Л.А. Глубокие цветы для длинных языков. ДЕРЕВО. 1998; 13: 259–60. [PubMed] [Google Scholar]
115. Nilsson LA, Jonsson L, Rason L, Randrianjohany E. Монофилия и механизмы опыления у Angraecum arachnites Schltr. (Orchidaceae) в гильдии длинноязычных бражников (Sphingidae) на Мадагаскаре. биол. Дж. Линн. соц. 1985; 26:1–19. [Google Scholar]
116. O’Brien DM, Boggs CL, Flogel ML. Питание пыльцой бабочки Heliconius charitonia : изотопные доказательства переноса незаменимых аминокислот из пыльцы в яйца. проц. Р. Соц. Лондонская наука. сер. Б. 2003; 270:2631–36. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
117. Омура Х., Хонда К., Асаока К., Иноуэ Т.А. Толерантность к продуктам брожения при приеме сахара: вкусовая адаптация хоботка взрослой бабочки к питанию гниющими кормами. Дж. Комп. Физиол. А. 2008; 194:545–55. [PubMed] [Google Scholar]
118. Paulus HF, Krenn HW. Vergleichende Morphologie des Schmetterlingsr s̈ssels und seiner Sensillen: Ein Beitrag zur phylogenetischen Systematik der Papilionoidea (Insecta, Lepidoptera) J. Zool. Сист. Эвол. Рез. 1996;34:203–16. [Google Scholar]
119. Пеллмир О. Юкка, мотыльки юкки и коэволюция: обзор. Анна. Миссури Бот. Гард. 2003; 90:35–55. [Google Scholar]
120. Пеллмир О., Кренн Х.В. Происхождение сложной ключевой инновации в облигатном мутуализме насекомых и растений. проц. Натл. акад. науч. США. 2002; 99: 5498–502. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
121. Penz CM. Филогения более высокого уровня бабочек пассифлоры (Nymphalidae, Heliconiinae), основанная на морфологии ранней стадии и взрослой особи. Зоол. Дж. Линн. соц. 1999;127:277–344. [Google Scholar]
122. Penz CM, Krenn HW. Поведенческие адаптации к питанию пыльцой у бабочек Heliconius (Nymphalidae, Heliconiinae): эксперимент с использованием цветков лантаны. J. Поведение насекомых. 2000;13:865–80. [Google Scholar]
123. Петр Д., Стюарт К.В. Сравнительная морфология sensilla styloconica на хоботке североамериканских Nymphalidae и других избранных таксонов (Lepidoptera): систематические и экологические соображения. Транс. Являюсь. Энтомол. соц. 2004;130(4):293–409. [Google Scholar]
124. Pola M, Garcia-Paris M. Морская лужа в Papilio polytes (Lepidoptera: Papilionidae) Fla. Entomol. 2005;88(2):211–13. [Google Scholar]
125. Проктор М., Йео П., Лак А. Естественная история опыления. Харпер Коллинз; Лондон: 1996. с. 479. [Google Scholar]
126. Ray T, Andrew CC. Муравьиные бабочки: бабочки, которые следуют за армейскими муравьями, чтобы питаться пометом муравьиных птиц. Наука. 1980; 210:1147–48. [PubMed] [Академия Google]
127. Салама Х.С., Халифа А., Азми Н., Шараби А. Вкус у чешуекрылой бабочки Spodoptera littoralis (Boid.) Zool. Джб. Физиол. 1984; 88: 165–78. [Google Scholar]
128. Schiestl FP, Schlüter PM. Цветочная изоляция, специализированное опыление и поведение опылителей у орхидей. Анну. Преподобный Энтомол. 2009; 54: 425–46. [PubMed] [Google Scholar]
129. Schmitt JB. Механизм питания взрослых чешуекрылых. Смитсон. Разное Сб. 1938; 97: 1–28. [Академия Google]
130. Скобл М.Дж. Форма, функции и разнообразие чешуекрылых. Оксфордский университет Нажимать.; Оксфорд/Нью-Йорк: 1992. с. 404. Нац. История Мус. Опубл. [Google Scholar]
131. Селье Р. Ультраструктурное исследование в области электронной микроскопии с учетом выделения сенсорных органов де ла Тромп де лепидоптеров рогалоцеров. Алексанор. 1975; 9: 9–15. [Google Scholar]
132. Смедли С.Р., Эйснер Т. Поглощение натрия при скоплении бабочки. Наука. 1995; 270:1816–17. [PubMed] [Google Scholar]
133. Socha JJ, Westneat MW, Harrison JF, Waters JS, Lee W-K. Фазово-контрастная рентгенография в реальном времени: новый метод изучения формы и функций животных. Биология БМК. 2007; 5:6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
134. Speidel W, Fänger H, Naumann CM. Микроструктура поверхности хоботка совок (Lepidoptera: Noctuidae) Zool. Анц. 1995/1996; 234: 307–15. [Google Scholar]
135. Städler E, Städler-Steinbrüchel M, Seabrock WD. Хеморецепторы на хоботке самки еловой листовертки восточной. Рукавица Швейцария. Энтомол. Гэс. 1974; 47: 63–68. [Google Scholar]
136. Стекольников А.А., Корзеев А.И. Экологический сценарий эволюции чешуекрылых. Энтомол. 2007 г.; 87(7):830–39.. [Google Scholar]
137. Стивенсон Р.Д. Нормы питания бражника табачного Manduca sexta на искусственных цветах. Являюсь. Зоол. 1992; 31:57А. [Google Scholar]
138. Thien LB, Bernhardt P, Gibbs GW, Pellmyr O, Bergström G, et al. Опыление Zygogynum (Winteraceae) бабочкой Sabatinca (Micropterigidae): древняя ассоциация? Наука. 1985; 227: 540–42. [PubMed] [Google Scholar]
139. Thom C, Geurenstein PG, Mechaber WL, Hildebrand JG. Цветочный СО 2 показывает прибыльность цветка для моли. Дж. Хим. Экол. 2004;30(6):1285–88. [PubMed] [Google Scholar]
140. Tillyard RJ. О ротовых частях Micropterygoidea (отряд Lepidoptera) Trans. Энтомол. соц. Лондон. 1923; 1923: 181–206. [Google Scholar]
141. Уолтерс Б.Д., Альберт П.Дж., Захарук Р.Ю. Морфология и ультраструктура сенсилл на хоботке взрослой еловой листовертки Choristoneura fumifereana (Clem.) (Lepidoptera: Tortricidae) Can. Дж. Зул. 1998;76:466–79. [Google Scholar]
142. Ванненмахер Г., Вассерталь Л.Т. Вклад верхнечелюстных мышц в движение хоботка у бражников (Lepidoptera: Sphingidae): электрофизиологическое исследование. J. Физиология насекомых. 2003; 49: 765–76. [PubMed] [Google Scholar]
143. Wasserthal LT. Опылители малагасийских звездчатых орхидей Angraecum sesquipedale , A. soroium и A. compactum и эволюция чрезвычайно длинных шпор при смене опылителя. Бот. Акта. 1997;110:343–59. [Google Scholar]
144. Wasserthal LT. Верх. Вестдш. Энтомол. Ярлык. Лёббеке-музей; Дюссельдорф: 2001. Anpassungen bei Sphingiden zur Vermeidung von Spinnen- und Fledermausattacken; стр. 13–30. 2000. [Google Scholar]
145. Whitfield JB, Kjer KM. Древнее быстрое излучение насекомых: проблемы филогенетического анализа.